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肿瘤基因检测MRD监测

贵港洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测有年龄限制吗?年纪大的人能做吗?
该检测本身没有严格的年龄限制,其安全性高,仅需抽血。是否适合进行,主要取决于患者的肿瘤类型、分期(I-III期)以及整体的身体状况,能否从监测中获益。建议与主治医生或我们的顾问具体沟通。
报告上写的“未检出”是什么意思?是好事吗?
“未检出”意味着在您本次提供的血液样本中,没有监测到达到检测灵敏度阈值的肿瘤特异性基因变异。这通常是一个积极的信号,提示体内肿瘤残留病灶水平极低或检测不到,但具体临床意义仍需医生结合您的整体情况综合判断。
做完第一次检测后,如果不想做第二次了,能退一半钱吗?
您好,由于这是两次检测的捆绑套餐,且首次检测的成本投入很大,通常不支持单独退款。我们强烈建议您完成两次监测以获得完整的疗效评估信息。具体退款政策,请在签约前详细阅读合同条款。
这个检测需要定期复查吗?还是做两次就够了?
本产品包含两次检测,旨在覆盖术后及辅助治疗后的关键监测点。但肿瘤的长期监测是一个持续过程。两次检测完成后,您的主治医生可能会根据您的风险等级,建议您继续以一定的周期(如每半年或每年)进行类似的MRD监测,以实现长期管理。
如果检测过程中样本出了问题(比如血液量不够),你们会怎么处理?
如果因样本量不足或运输等原因导致检测无法进行,我们的实验室会第一时间通知您和您的服务顾问。我们会免费为您安排一次重新采样,确保您的权益不受损失,整个过程无需您额外付费。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

邵** 已验证 结直肠癌

对比了几家MRD产品,最后选了洞微。吸引我的是“全程管理”的概念,不是做一次就完事。他们的分析似乎更侧重于动态变化,这对监测很重要。两次检测下来,和主治医生的沟通也更顺畅了,因为有了连续的数据支持。希望未来能推出更多次数的套餐,覆盖更长的监测周期。

机构回复

非常感谢您的深度认可和宝贵建议!动态监测和全程管理确实是我们的设计初衷。关于更长周期的监测方案,我们已在规划中,期待未来能为您和更多患者提供更持久的守护。

2026-04-2319人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

整体专业感很强,从预约提醒到报告出具,每个环节都有短信通知。唯一小遗憾是报告出的时间比预想的晚了两天,等待期间有点焦心。不过客服解释是因为要保证检测质量,进行了重复复核,也能理解。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持‘质量优先’原则,在个别复杂样本上会增加复核流程以确保结果万无一失。我们也在优化流程,努力缩短报告周期。感谢您的耐心与理解。

2026-04-1752人觉得有用
赖** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生,推荐过几位患者来做。从同行角度看,你们中心的环境和硬件设备是国内一流水准,样本管理和数据处理的规范性值得称道。报告的专业度和数据维度也很有参考价值。如果能将报告与院内电子病历系统做更便捷的对接(当然这涉及双方系统),会更方便我们临床跟踪。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的专业评价与建议。我们高度重视与临床的协作效率,关于报告系统对接的议题,我们已有专项团队在与多家医院探索安全、合规的互联方案,期待未来能为您提供更无缝的服务体验。

2026-04-203人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是靶向用药检测用户。下单后分配了一个专属服务群,群里除了我和家人,只有固定的客服和专家。所有讨论都在这个小范围进行,不像某些平台动辄拉一堆人。这种封闭式的服务,隐私感很强。

机构回复

您好,我们采用专属服务小组模式,正是为了减少信息接触节点,提供连贯、私密的服务体验。确保您的信息和沟通仅限在必要的服务人员范围内流转。

2026-03-3150人觉得有用
江** 已验证 化疗前检测

第一次接触基因检测,心里打鼓。但顾问在介绍产品时,主动且重点讲了数据安全措施,比如实验室的物理隔离、网络防火墙、匿名化处理等,听起来很专业。这让我感觉他们不是只想卖产品,而是把隐私当成了核心技术的一部分来认真对待。

机构回复

感谢您的信任。您说得非常对,隐私保护与数据安全是我们的核心技术能力之一,与检测精度同等重要。我们投入了大量资源构建安全体系,您的放心是对我们最大的肯定。

2026-04-0743人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有家族史,心里很不安。做这个检测是想更全面评估风险。报告不仅分析了当前结节的基因情况,还基于我的家族史,给出了针对性的遗传咨询建议和家族成员筛查提示。视野很广,不仅仅盯着一个病。

机构回复

很高兴我们的报告能为您提供超出预期的价值。肿瘤风险管理需要个体化、系统化的视角。我们将持续完善遗传风险评估模块,希望能为有家族史的朋友们提供更前沿、更周全的保障。

2026-04-1415人觉得有用
许** 已验证 淋巴瘤患者

作为淋巴瘤患者,我在化疗前做了基线检测。对接我的健康顾问特别细心,知道我紧张,每次沟通都先问候身体,再谈正事。抽血安排得很迅速,报告出来后还主动约了电话解读,把复杂的基因数据讲成了我能听懂的风险概率,体验超预期!

机构回复

很高兴我们的服务能缓解您的紧张情绪。治疗前建立精准的基线至关重要,您的积极配合同样关键。我们将继续陪伴您,用精准的监测为您治疗全程提供参考。祝您治疗顺利!

2026-01-1133人觉得有用

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