贵港肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查出来的基因变化，就一定能说明问题吗？
- 您好，基因检测发现的变化是重要的参考信息，但通常需要结合您的具体情况由专业人士进行综合解读。报告会详细说明所发现变异的临床意义分级，包括有明确指导意义的、潜在意义的或意义未明等多种情况。
- 从我提供样本开始，大概要等多久能拿到报告？
- 从实验室确认收到合格样本之日起，通常需要15个工作日左右出具检测报告。如果遇到节假日或样本需要重新处理等特殊情况，时间可能会略有延长，我们会及时与您沟通进度。
- 在贵港做这个检测，和其他城市价格一样吗？会不会更贵？
- 通常这类高端检测项目是全国统一报价，不会因城市不同而调整价格。无论您在贵港还是其他城市，该项目价格均为27400元。当然，不同检测机构之间定价会有差异，但同一机构在不同城市的分支机构，价格政策一般是一致的。请务必确认为自费项目，医保不报销。
- 我做完手术切除了肿瘤，还有必要做这个检测吗？
- 对于已切除肿瘤的情况，这项检测依然有价值。它可以全面分析您肿瘤的基因特征，评估复发风险，判断术后辅助治疗（如靶向药、免疫药）的潜在获益，并检测是否携带遗传性肿瘤相关的胚系突变，这对您和家人的健康管理都有重要意义。
- 整个流程从采样到拿到报告，大概需要多少天？
- 从实验室收到合格样本之日起，通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性等因素略有浮动，我们会尽力高效完成。
用户评价 (7条，均分5.0)
报告里有个‘临床意义未明’的突变，我挺担心的。但解读医生没有回避，而是详细解释了为什么目前归类为未明，以及国际上正在进行哪些相关研究，未来可能有哪些转化机会。这种坦诚和前瞻性的视角，反而让我更安心了。
机构回复
感谢您的理解。科学认知有边界，对结果坦诚相告是我们的原则。我们的团队会持续追踪最新科研进展，如有关于该突变的新证据，我们会通过系统通知您。请保持关注。
咨询过程挺愉快的，顾问响应快。不过感觉他们的线上系统还有提升空间，比如查看报告时，有些关联的基因信息要点开好几层，对老年人不太友好。希望界面能更简洁直观一点。
机构回复
感谢您提出的产品体验建议。我们已经将优化线上报告查看界面、简化操作流程列入改进计划，力求让所有年龄段的用户都能便捷地获取信息。
老公确诊肠癌，准备二次手术前，医生推荐做这个。价格确实是个考虑，但医生解释说，术前明确基因全貌，能指导术中术后更精准的治疗和用药，避免走弯路。我们被说服了。结果帮助制定了术后辅助化疗方案，还提示了复发后的备选方案。感觉这钱是为整个治疗过程买了个“导航仪”，不亏。
机构回复
感谢您的反馈。术前进行全面的基因检测，确能为手术及围手术期管理提供重要参考，实现治疗关口前移。很高兴我们的检测为您的家庭带来了明确的治疗指引。
我妈妈行动不便，取样是上门服务的。本以为这就结束了，没想到后续客服几次电话都是挑我下班后的时间打来，确认我们是否理解了报告，还问我妈妈状态如何，沟通起来很舒服，没有在上班时间打扰我。这种细节上的体贴，让人觉得服务是用了心的。
机构回复
感谢您注意到我们在沟通时间上的考量。我们要求客服团队尽量根据客户方便的时间进行联系，这是基本的尊重。能为您和您的家庭提供便利，我们感到欣慰。
我因为甲状腺结节要二次手术，医生建议先做这个检测。最满意的是他们的对接服务，专门给我安排了医疗顾问，从开申请单到病理科借切片，每一步都有人跟进提醒，我自己没怎么操心。就是价格感觉有点小贵。
机构回复
感谢您的信任。我们理解检测费用对患者是不小的负担，我们努力通过精准的检测和全程专业支持来提供价值。您对流程服务的认可是对我们的鼓励，祝您后续治疗顺利。
报告出来后，我在线上系统查看，发现需要双重验证（密码+手机验证码），而且有登录记录提醒。这种细节让我觉得他们是真的在技术上下了功夫防止信息被非法访问，不是空口说白话。
机构回复
感谢您的反馈。我们在线报告系统采用了多重身份验证和动态监控，正是为了确保只有您本人和您授权的医生才能访问核心报告。任何异常登录都会触发警报，这是我们的主动防御策略之一。
检测结果很有用，帮妈妈找到了用药方向。但报告里专业术语太多了，虽然附有解读，但很多地方我们还是得反复问医生，自己看不懂。感觉这么贵的服务，报告在“用户友好”上可以再下点功夫，比如用更通俗的比喻或图表来展示关键结论。
机构回复
非常感谢您的具体建议。让复杂的基因信息更易懂一直是我们努力的方向。我们将在后续的报告改版中，着重优化表述的通俗性和可视化呈现，提升您的阅读体验。
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平南万核亲子鉴定基因检测中心
广西壮族自治区贵港市平南县平南街道99号
